expertise en développement

transformer des concepts en produits innovants

Medtech | Industrie

fort de plusieurs expériences managériales dans l’Industrie et la Medtech, j'ai centré mon expertise en développement produit, innovation technologique et management R&D

19
ans d'expérience
6
produits developpés
7
brevets
2
secteurs medtech | industrie

approche

leader d'équipes et passionné par la technologie,
je suis responsable de la réalisation de produits innovants

01

potentiel

révéler le possible

02

différenciation

créer la spécificité

03

solution

développer la stratégie

demarche

définir

hiérarchiser, comprendre l'essentiel

explorer

rechercher l'espace de faisabilité

concevoir

construire l'espace fonctionnel

optimiser

trouver l'équilibre fonctionnel

transformer

réaliser les process opérationnels

valider

confirmer les acquis

valeurs

structure

+

innovation

précision

équilibre

expertise

expertise en développement produit, innovation technologique :
- identification des briques technologiques et des efforts nécessaires
- alignement stratégie R&D | objectifs, maîtrise des risques projet et techniques
- organisation des ressources et optimisation du calendrier

innovation

dépasser

management

structurer

expérience en management organisationnel - équipes, partenaires, projets :
- structuration des équipes et des processus
- collaborations avec des partenaires industriels et académiques
- montée en compétences, capitalisation du savoir-faire

capacité à passer du concept à la réalisation opérationnelle | R&D – Industrialisation – Marché :
- pilotage du développement, des revues de phase | suivi des indicateurs et des acquis
- vérification, validation et conformité avec les exigénces techniques et marché
- supervision industrialisation, production, fournisseurs

processus

réaliser

technologie

capitaliser

fortes compétences techniques, 7 brevets délivrés et publications :
- état de l'art, veille et protection technologique
- innovation, extension de la proprieté intellectuelle

expertise en dispositifs médicaux et DIV | ISO 13485, 14971, IEC 60601, 62304 :
- dossiers techniques : gestion des risques, aptitudes à l'utilisation, essais de conformité (securité, CEM)
- supervision QARA du processus de développement, conformité des livrables

medtech

assurer

international

élargir

pilotage de projets internationaux et multiculturels (FR, DE, UK, US) :
- collaborations avec des partenaires industriels et fournisseurs à l'international
- sécuriser et optimiser les spécifications | procédés techniques, les approvisionnements

produits Medtech

test MiAG

système de diagnostic in vitro portable et rapide (POC) pour maladies cardiovasculaires

explorer

test MI2

système de diagnostic in vitro ultra-portable et rapide (POC) en santé feminine

decouvrir

Smart Swell-Suit « 3S »

dispositif médical basé sur un principe de gradient de pression pour le traitement non-invasif des AVC ischémiques

exemples de réalisations

technologie

technologie de détection ultra-sensible à base de nanoparticules superparamagnétiques,
innovations au niveau de la chaîne de mesure (bobines, électronique, traitement du signal),
réseau élargi de partenaires de développement, industriels et académiques

thermique

simulations numériques et études expériementales des dissipations thermiques,
optimisation des matières, des composants et de la conception CAO,
collaborations avec plusieures partenaires d'étude CFD, industriels et académiques

électronique

conception étages analogiques et numériques à très faibles signaux | bruits,
optimisation des étages de puissance pour maîtriser la consommation et les émissions EM

mécanique

miniaturisation sous format portable : gestion diaphonie, CEM, dissipation thermique, robustesse (mécanique, feu, IP), aménagement du process | contrôles qualité,
gestion des matières, fournisseurs et optimisation des outillages et des investissements

logiciel embarqué

conception architectures numériques embarquées et Interface Homme Machine (IHM),
étages et algorithmes acquisition de données (ADC) et traitement du signal (FPGA, DSP),
développements sécuritaires selon l'IEC 62304 (classe B et C)

applications

logiciels applicatifs de connectivité et interopérabilité (données de santé en format HL7),
processus de gestion des développements et des sources (SVN)

industrialisation

collaborations avec plusieurs fabricants EMS (PCBs, intégration) certifiés ISO 13485,
mise en place du process d'assemblage, du CQ (in process | libération) et des moyens de test,
réseau étendu des partenaires industriels et fournisseurs

contact

mail   costin@caciu.net

tel.   +33 6 25 97 02 78

adr.   Lyon, FR